常见问题

必须氧变压吸附技术都应符合欧洲药典？在欧洲，我们有欧洲药典，它在所有欧盟国家强制性的。该药典定义了所有的医药产品质量标准，活性物质和接受。在目前的药典存在只有一种类型的氧，因此只有一个专着称的医用氧气需要有标题“99,5％。这个称号是强制性的氧气作为药用产品作出明确规定，由主管机关（卫生部，机构）

是的，信息是正确的。目前，有37个成员的欧洲药典委员会：奥地利，比利时，波斯尼亚和黑塞哥维那，保加利亚，克罗地亚，塞浦路斯，捷克共和国，丹麦，爱沙尼亚，芬兰，法国，德国，希腊，匈牙利，冰岛，爱尔兰，意大利，拉脱维亚，立陶宛，卢森堡，马耳他，黑山，荷兰，挪威，波兰，葡萄牙，罗马尼亚，塞尔维亚，斯洛伐克共和国，斯洛文尼亚，西班牙，瑞典，瑞士，马其顿，土耳其，英国和欧洲联盟共和国。在这些国家和欧洲联盟欧洲药典。是官方药典它规定了医用氧气标准。变压吸附技术不会产生医用氧气，变压吸附生产富氧空气 - 欧洲药典没有规定这种类型的氧/空气所以不存在要遵守这一标准的原因。变压吸附技术和富氧空气的定义在ISO 10083。
Oxymat氧气生成系统成功安装在欧洲也。我想点的国家是欧洲药典委员和PSA工厂安装了有：罗马尼亚，意大利，挪威，斯洛伐克，法国，荷兰，西班牙，波兰和土耳其。那么，在很短的，它只是医院的具体决定，如果他们愿意，由99.5％氧气供应（这是一个液态氧），或医院自行决定其现场氧气发生器（变压吸附技术，能生产氧气高达95％），因为有很多优势，有现场氧气发电系统。

变压吸附制氧如何划分？

现场制氧厂被列为医疗器械，他们需要的CE认证的商业化。行政长官批准给予被通知的机构只有在设备方面完全是一个统一的规范。在这种情况下统一标准是ISO 10083。在现场的工厂可认证为关于本题的任何氧气的技术要求的基础医疗设备，因为它的独立构成了产品质量 - 标致和Oxymat植物作为医疗器械分类，CE认证和统一的内标准10083。所以我们的产品满足所有必要和严格规范的变压吸附技术，有效。

为什么标致建议将作为唯一的氧气源选择的医院？

有很多优势，有自己的现场氧气生成系统：

- 产品的灵活性和自给自足 - 由氧的供应商的独立性
- 控制流量 - 不间断的氧气供应系统的具体数量和质量的需要，24 / 7
- 没有蒸发作用：气体的含氧量也没有蒸发的液态氧比较（有多达10次从液态氧罐％蒸发）
- 成本效益 - 低维护成本和长期寿命
- 外部成本 - 没有更多的租金，运费和装卸费用
- 快速上线时间和高可靠性
- 全自动化
- 独立的现场生产
- 顶级性能与空气/氧气
- 竞争性定价
- 安全分娩 - 很好的证明的设计，高品质的元件
- 易于安装，操作和维护

为什么不知道医院变压吸附制氧技术的选择吗？

去年来，有没有这么多变压吸附技术资料，许多医院没有关于此选项的情况。他们知道只有液态氧和医用氧气已使用多年。但事实上，市场上各种方案仅仅是让你知道这些可能性。现在我们有客户/医院，使用Oxymat标致作为氧气的唯一来源（单位为呼吸，手术，在医院的任何东西），而且他们都相当满意，因为变压吸附技术是绝对可靠和具有成本效益的解决方案。

99％的医院氧气的需要？

99％的氧气，需要主要用于激光切割和焊接（这种情况的液态氧是使用的应用程序）。没有必要的生产和使用99％的氧气，在医疗/对呼吸和拯救生命的人体应用。虽然人们呼吸氧气可以从20％至30％ - 99％的氧气（和模拟）95％的氧气，必须稀释所需的水平。最后，如你所知，99％的氧气，是对人体有毒的。另一方面，从经济的角度来看，99％的氧气生产PSA是非常符合成本效益不高的和昂贵的。液态氧是首选的99％氧气的申请。